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電鍍(dù)設備廢水中分離鐵的工藝流程

電鍍設備關於電鍍實驗將氫氧化鈉(nà)配製成200g/L水溶液,實驗研究時。其密度為1.22g/cm3;廢水批量為400mL.實驗時氫(qīng)氧化鈉溶液(yè)在攪拌下逐滴加入,加畢再攪拌2min靜(jìng)置2h左右,待(dài)固液兩相完全分層後,取上清液測定pH值和Cu2+Ni2+及Fe3+含量。

當(dāng)調節溶液的pH值到2.50以上時,由數據可知。Fe3+開始沉澱析出,繼續加減調節溶液pH值到3.20時,約96%Fe3+被去除,而此時Cu2+和(hé)Ni2+幾乎不沉澱(diàn)析出。而當溶液pH值增加到5.2以上時,Cu2+將開(kāi)始沉澱析出。故采(cǎi)用分步沉澱法分離電鍍廢水(shuǐ)中的(de)鐵離子時,必需嚴格調控(kòng)溶(róng)液的pH值在(zài)3.5-5.0之間(jiān),可保(bǎo)證混合溶液(yè)中(zhōng)的鐵基本被分離掉(diào),而Cu2+和Ni2+則(zé)幾乎不形成氫氧(yǎng)化物沉澱而損失。

將(jiāng)同時存(cún)在(zài)以下化學平衡:其相應的平衡常數(溶度積常數的倒數)亦列於右)Cu2++2OH-=CuOH2K01=ksp-1=1/1.010-20Ni2++2OH-=NiOH2K02=ksp-1=1/6.010-18Fe3++3OH-=FOH3K03=ksp-1=1/4.010-38根據化(huà)學反應的等溫方程式:rGm=RTlnJ/K0式(shì)中,討論在含有Cu2+Ni2+和Fe3+溶液(yè)中加入NaOH溶液(200g/L時(shí)。rGm化學反(fǎn)應的摩爾吉布(bù)斯函數變;R普適氣體常數;T熱力學溫度;J反應的活度商(當溶液很稀時可用濃度商代替,本研究中即如是;K0反應的規範平衡(héng)常(cháng)數(此處即難溶氫氧化物沉澱(diàn)的溶度積常數的倒數)使(shǐ)得J大(dà)於相(xiàng)應沉澱反應的K0等於k-1sp時,隻要(yào)控製好(hǎo)堿的加(jiā)量。rGm>0就不會生(shēng)成金(jīn)屬的氫(qīng)氧化物沉澱,此時溶液中nn>kspMOHn;當rGm=0時,金屬氫氧化物(wù)的沉澱與溶解反應達到平衡,此時n=kspMOHn.



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